Trasplante!, que palabra más fuerte

Testimonio de Jazmín Arevalo Varela, Trasplante Hepático con donante vivo por Atresia de Vía Biliar.

Trasplante!, que palabra más fuerte. Para mi…fue la sentencia de muerte de la razón de mi vida, mi pequeña Jazmín. Eso fue lo primero que pensé cuando el cirujano me confirmo el diagnostico de la enfermedad de mi hija, y de paso me comentó que era candidata segura a TRASPLANTE HEPÁTICO, con mi ignorancia sobre todo lo relacionado con enfermedades, sentí que el mundo se me había venido encima y no lograba entender la razón de que mi hija padeciera de Atresia de Vía Biliar. Ella acababa de ser operada y yo no tenía mayores antecedentes de su enfermedad, mucho menos del procedimiento al que había sido sometida, cuando ya la daba por perdida y no veía solución a todo lo que me informaron en 10 minutos. Solo quería verla y estar con ella, la impresión mas grande de mi vida fue al verla, con respiración mecánica, con vías en sus dos brazos, piernas y un sin fin de mangueras y cables en su pequeño cuerpecito de 2 meses. Lloré hasta que no me quedaran más lágrimas, ni ganas de llorar, así fue el inicio de largo camino que recorrimos hasta el día del trasplante, todo el tiempo que duró la espera, fue bastante más tranquilo al notar la fortaleza y ganas de vivir que tiene esta guerrerita, cada día que transcurrió fue más fácil de llevar que el anterior y mayor fue mi tranquilidad cuando comenzamos los estudios y se confirmó que yo sería su donante, sinceramente no sólo daría mi hígado, sino también mi vida por verla jugar y sonreír como lo hace hoy en día.

Cada día agradezco el acto de generosidad de la familia de mi donante

Testimonio María Bernardita Celis Contardo, trasplantada de páncreas y riñón, año 2007

Dado que en los últimos años ha disminuido notoriamente la tasa de donantes de órganos, es que me veo llamada a dar mi testimonio. Tal vez, de esta manera pueda contribuir a que otras personas puedan conocer y entender lo que significa depender totalmente de la decisión y buena voluntad de un desconocido, alguien que luego pasa a ser la persona en quien piensas y le agradeces el resto de tu vida.

Cuando tenía 5 años, me diagnosticaron diabetes mellitus. No había nadie en mi familia que padeciera esta enfermedad y, lamentablemente, me había atacado un virus luego de haber tenido rubeola. La consecuencia de todo ello fue que tuve que comenzar a inyectarme insulina diariamente, además de llevar una dieta baja en carbohidratos y sin azúcar. Como era muy pequeña, mis padres se encargaron de explicarme qué cosas podía o no comer. No tuve problemas para adaptarme a esta vida, lo que sí me costó mucho fue aprender a inyectarme yo sola, tarea que realizó mi mamá hasta que vencí el miedo.

He llevado una vida como si nunca me hubiera trasplantado

En el año 1989, antes de la existencia de la Corporación, la situación de muchos niños con atresia a las vías biliares era pésima y los destinaba a una muerte segura, al no existir la implementación de programas para trasplante hepático a niños tan pequeños, Afortunadamente y, gracias a Dios, hoy existen esas vías para todos los pacientes , especialmente para los de Fonasa por la cobertura total que tiene para esta patología.

Esta es la historia de una niña chilena que debió viajar al extranjero para recibir su trasplante, tras 22 años de trasplante exitoso, Maureen nos relata su historia.

“Nunca perdí la esperanza de sobrevivir”

Junio 2007

Me llamo Oscar Adrián Maturana Maturana, tengo 59 años de edad, soy trasplantado bipulmonar y actualmente vivo feliz en compañía de mi mujer Nedda, de mi familia y de mis amigos, no obstante haber estado al borde de la muerte durante varios meses, a consecuencia de padecer una Fibrosis Pulmonar Idiopática fulminante, en etapa Terminal.-

Mi enfermedad fue inesperada y brutal, ocasionándome muchas limitaciones, tanto en el aspecto personal como laboral, todo ello por las secuelas físicas invalidantes e inevitables que provoca en los pacientes que la padecen.- La desgracia anterior, se agrava fuertemente por los enormes gastos de dinero que su tratamiento y cuidado demanda.- En resumen, puedo decir que fue una enfermedad Catastrófica, tanto en lo humano como en lo económico, con una pésima calidad de vida, cuyo resultado final, sin mediar el milagroso y esperado trasplante, era mi muerte en un corto plazo.-

Durante mucho tiempo, en forma silenciosa y abnegada, sufrí mental y físicamente lo indecible, cada momento vivido era una pesadilla imposible de entender y eliminar; mi deterioro humano aumentaba velozmente, mi enfermedad me destruía día a día y con ello mataba también, todas mis ilusiones y proyecciones futuras, pero afortunadamente fui fuerte y nunca perdí la esperanza de sobrevivir y para poder lograrlo, reconozco que me ayudó muchísimo contar en cada instante, con el apoyo desinteresado de todos mis seres queridos.-