-¿Había gente que le decía que no iba a poder?
No, la verdad que no. Yo y el trasplante no es algo que yo vivo día a día, en el día me olvido de eso, a salvo de las precauciones que debo tomar. En ese período que estaba preparándome, los familiares me decían que tomara los cuidados necesarios, etc.
Pero aparte de eso no había preocupación tan grande por el trasplante y posible discapacidad física, no hubo gente que me dijera que no iba a poder, al contrario.

-¿Y qué otras actividades ha hecho físicamente? Independiente del trasplante y lo que conlleva eso.
Lo cierto es que ahora es poco en función del tiempo y trabajo. Antes hacía mucha bicicleta de ruta, con otro grupo salíamos de Chile, cruzamos de Osorno a Bariloche y desde Santiago a Mendoza durante tres días en bicicleta.

-¿Nunca le interesó algo más peligroso? Como el descenso.
No, porque igual había más peligro, mucha ruta pero no descenso, hay que cuidarse, porque el riñón del trasplantado lo ponen acá adelante en lo que se ve del estómago por fuera, y es como súper superficial, de hecho me toco aquí (el estómago) y puedo sentirlo. Entonces un golpe fuerte obviamente lo va a dañar, no hago ni karate, ni fútbol, ni nada de contacto que pueda afectarlo, descenso claramente no entonces.

- Y como anécdota. ¿Le pasaron situaciones peligrosas en deporte que pusiera en peligro el riñón?
Así como que comprometiera el riñón no, nada. Sí en bicicleta, justamente me caí, en mountain-bike, me caí y me enterré el pedal acá (muestra su pantorrilla). Esto provocó una trombosis y tuve que ser hospitalizado una semana por eso, con tratamiento anticoagulante, pero no comprometía el riñón. Pero igual deje de hacerlo por precaución, aunque fue algo menor.
Otras cosas menores, pero si afectan al riñón. Hace un mes atrás me intoxiqué con pescado y me deshidraté mucho, y eso sí afecta al riñón, estuve un día hospitalizado, me dieron suero y me recuperé bien. Pero ahí las funciones renales empeoraron un poco, pero volví rápido a la normalidad.

-Hay gente que es donante, y sabemos que la ley dice que muriendo, la familia decide igual independiente de la decisión del fallecido. ¿Qué dice de eso?
Es un tema re complejo, no es fácil, siendo mayores de edad y manifiestan su voluntad debe respetarse. Es algo que siempre pasa. Si el padre reniega de eso, no se es donante. Aunque tenga el doctor, el documento notarial que dice que “Juan Pérez” es donante, si la familia no quiere, no se hace no más. Yo creo que falta hacer conciencia de respeto hacia la voluntad del fallecido.
Quien decide es el familiar directo que esté ahí, si es mayor de edad debe respetarse su voluntad que manifestó en vida.

Además está la pega del doctor que es una tarea terrible, o la persona que hace la procuración de órganos. En el minuto o media hora después que su hijo ha muerto le dicen a la madre si estaría de acuerdo en donar los órganos de su hijo. Nosotros que conocemos el tema, ¡lo encuentro terrible! Hay personas que no conocen el tema, yo creo que ni responde y le pega un puñete. Pero si esa madre ha pasado y escuchado en los diarios, ha visto campañas, en televisión de qué se trata el tema de donación de órganos, conoce el significado que una persona que está en dialisis pasaría a una vida normal y salva su vida, sería distinto.

-Ahí entra lo del tema laboral para los trasplantados también. ¿Cómo ha sido su caso?
Una persona así está limitada en el tema, mi caso era lunes, miércoles y viernes toda la tarde conectado a una máquina, entonces laboralmente tú no produces esos días.
Entonces al donar tus órganos vuelves a una vida normal a esa persona enferma. Si esa madre conoce esa realidad, la madre pierde su hijo y tú le vas a preguntar, la respuesta será diferente sin duda. Por mas que sea terrible será diferente Esa es la gran tarea que hay que llevar a cabo.

La tarea a futuro

Se debe conocer más el tema no de una manera tan fría. Como leemos todos los días en el diario, por ejemplo el accidente de chilenos que se volcaron en auto, el padre no pudo rescatar a su señora del rio Aconcagua y pudo rescatar a la hija. Son tremendos dramas, pero entran y salen a cada rato de la mente de la gente, entonces estamos insensibilizados, o sea vemos desgracias siempre.

Hay que tratar de mostrar un poco más la realidad de diálisis. Por ejemplo, lo que hace Don Francisco en la Teletón, quizás “apelando a la cebolla”, pero es una realidad porque te sensibiliza. “Ese trabajo es para ponerle nota diez”, logran que todo Chile por dos días conozca la realidad, los centros de Teletón, todos saben qué pasa, entonces van al banco y cooperan.

Para nosotros es tan clara la realidad de la diálisis, pero la gente no tiene idea. Entonces eso hay que cambiarlo, es una pega súper difícil, hay que informar a las personas para que capten un poco más. Mi entorno no solo es conocer, tienen toda la información del caso y son ultra.sensibles al tema.