Grupo de Trasplantados

VIII Juegos Latinoamericanos para deportistas Trasplantados

seccion deportistas

 

“El equipo chileno de atletas trasplantados ( 6)  encabezados por su Capitán, Rolando Silva, fueron despedidos por la Ministra de Salud y Subsecretarios en una Ceremonia privada, en dependencias del Ministerio de Salud. Ellos participarán en los Juegos Latinoamericanos de Trasplantados, en la ciudad de  Mendoza, Argentina entre el 15 y el 19 noviembre 2016”

Despedida Atletas Trasplantados

En la tarde de hoy, 14 noviembre, el equipo chileno de Atletas trasplantados que viajan a representar a nuestro país a los Juegos Latinoamericanos de Trasplantes, fueron recibidos por la Sra. Ministra de Salud, Dra. Carmen Castillo junto a la Subsecretaria de Redes Asistenciales, Dra. Gisela Alarcón en dependencias del Ministerio de Salud.

Aniversario Carabineros en la V Región

Traslado Bernie portadaCon motivo de un nuevo Aniversario de Carabineros de Chile, el grupo de trasplantados de la V región participó en las celebraciones de esta noble institución. Para ello, acudieron a la Tenencia Nueva Aurora de la ciudad de Viña del Mar, para agradecer por el permanente apoyo que esta Tenencia, en especial les ha otorgado, recordando el emblemático caso de la pequeña Bernardita que fue traslada por estos funcionarios para su trasplante renal en la ciudad de Santiago. Bernardita, hoy de 18 años celebra con alegría, orgullo y emoción este momento.

Reunión abril 2016 Grupo Apoyo Clínica las Condes

El lunes 4 de abril se efectuó la reunión del mes de abril para el grupo de Apoyo de trasplantados y sus familias de Clínica las Condes.

grupo portada

En esta oportunidad el broncopulmonar Dr. Rodrigo Blamey dictó la charla “Vacunas, Influenza y enfermedades de la época”, centrada en las consecuencias, y prevenciones para los trasplantados.

Fue una charla muy interesante y provechosa para todos los asistentes, tras ello, la Directora de Comunicaciones de la Corporación del Trasplante expuso sobre los Programas de Actividades para el 2016 y el rol preponderante que los pacientes tendrán durante el presente año.

La actividad finalizó con un café en la Cafetería de la Clínica.

Reunión Abril Grupo Apoyo V Región

El sábado 9 de abril del 2016, se realizó una reunión informativa y de entrenamiento del Grupo de Apoyo de la V Región con la presencia de María Julia Muñoz, Directora Comunicaciones de la Corporación del Trasplante. Esta reunión se efectuó en la sede de los Infantes de Marina en retiro de calle Valparaíso, en Viña del Mar.

grupo trasplantados v reg

Tras revisar el Acta anterior y darla por aprobada, se invitó a la Directora de Comunicaciones a informar sobre la nueva etapa de reinicio de la Corporación del Trasplante. Ella explicó los alcances de esta nueva etapa; en la que la Corporación dedicará sus trabajos a tres áreas sensibles y relevantes en la comunidad:

  1. Fortalecer y desarrollar los Grupos de Apoyo de Trasplantados
  2. Trabajar activamente con los grupos de Apoyo de Familiares de Donantes
  3. Aumentar la actividad de difusión y promoción de la donación de órganos en las principales redes sociales.

Luego, M. Julia dictó la charla “Mitos sobre la Donación de Órganos” iniciando, de esta manera, el ciclo de charlas de capacitación y entrenamiento para los pacientes trasplantados y sus familias de la V región.

Se estima que en un plazo de 3 meses, los pacientes de esta región habrán tenido acceso a temas tan relevantes como : Ley de Trasplantes, Estructura y Organización de un Programa de Trasplantes, Asignación de órganos y Listas de Espera, entre otros.

La Charla finalizó con preguntas y comentarios de los asistentes; para compartir un agradable té con galletas.

M. Julia entregará una propuesta de entrenamiento y capacitación para pacientes y familias que pueda ser desarrollado durante, al menos unos 3 meses.

“Si contar mi historia puede hacer reflexionar sólo un poco, sentiré que en algo aporté.”

Por : Kathy Bórquez M.

Kathy BorquezQuizás esto puede ser algo chocante o sorpresivo para algunas personas, que si bien me conocen no saben mi situación de salud. Si gusta leer esto se lo agradecería en nombre de varias personas. Para los que en verdad me conocen saben lo importante que es para mí.

Siempre pensé escribir esto cuando me trasplantara, sí, cuando me trasplantara, pero no, ya serán 8 años a la espera de un riñón.

Cuando tenía 15 años me diagnosticaron de un momento a otro insuficiencia renal crónica terminal. Pasé de no conocer el hospital a ser el lugar más concurrido. Cada intento de tratamiento para mejorar o disminuir el daño en mi cuerpo era inútil, por lo contrario, todo empeoraba. Sentía que los médicos de verdad querían que yo mejorara, más allá de ser solo una paciente más, muchos veían en mi a sus hijas, mi edad era la que más influía ya que tenía toda una vida por delante, pero lamentablemente todo estaba muy avanzado y no había mucho más que hacer. Paralelamente estaba siendo atendida en la salud pública. Cuando ya todo estaba definido, ya no había nada más que hacer. mi doctor me dice que existe un tratamiento que me ayudaría a vivir mientras esperaba un trasplante , ya que esa era la única solución para un mejoría definitiva. Ese tratamiento era la hemodiálisis; la cual debía realizarla día por medio. Mientras esperaba ingresar a mi tratamiento, el cual yo me negaba, tuve muchas crisis, pero hubo una que fue la peor, la cual me dejó al borde de la muerte, estuve casi 3 días inconscientes, mi cuerpo ya no resistía más, necesitaba la diálisis, y así fue. Un 8 de agosto del 2008 ingrese a diálisis en el hospital de Chillán.

IRENE ELIZALDE PRADO

Por María Julia Muñoz S.

ireneTras dar una larga batalla y con más de 20 años de trasplantada renal, nuestra Irene inició hoy uno de sus viajes más extensos y significativos. Recuerdo perfectamente cuando regresó de Isla de Pascua; emocionada, fascinada, e impactada porque además había encontrado otra “hermana” de trasplante renal en la isla; Benita Tuki, quien generosamente le abrió su casa y mostró muchos lugares especiales de la isla.

El recuerdo de su figura es de elegancia, dignidad, su sonrisa amable y generosa, su permanente optimismo ante las diversas adversidades que le Vida le entregó y, que no fueron pocas o banales.

Carla Bracchiglione Schmidt: "… nunca me planteé la posibilidad de llegar a ser yo quien necesitara un donante."

Vida FelizSiempre fui consciente de la importancia de la donación de órganos y lo que podía significar en la vida de otra persona y su familia, razón por la cual siempre conversamos el tema en familia, aceptaron mi elección de ser donante y me apoyaron, algunos se inscribieron conmigo incluso. Veía la donación de órganos como un acto de entrega, nunca me planteé la posibilidad de llegar a ser yo quien necesitara un donante.

Fui diabética insulino dependiente desde los cuatro años de edad. Creo que no lo veía como algo “anormal” o complejo debido a mi edad, lo tomaba como mi forma de vida y no me costaba entenderla. Mis padres fueron vitales en ese proceso, ya que fueron quienes asumieron mis cuidados y las explicaciones desde el primer minuto y quienes me fueron enseñando, poco a poco, qué podía comer y qué era riesgoso para mí hacer.

Francisco Guerrero, Trasplantado participante en los Juegos Mundiales del Mar del Plata

5 de Septiembre 2015 

francisco guerreroEn la foto muestro la camiseta que usé al participar en los XX World Transplant Games en Mar del Plata Argentina, olimpíada que reunió a casi mil trasplantados a fines de agosto.

Han pasado casi 10 días desde que me la puse para competir en bicicleta 20K y la guardo tal como estaba, sin lavar, arrugada y sudada con miles de gotas de sudor que representan cada latido de mi corazón y cada respirar hacia la meta.

No corría solo, me acompañaba quien anónimamente me dio su corazón, sin esperar de la vida nada más que morir como un hombre bueno, solidario.

En su homenaje corro, vivo y lo recuerdo.

Y no es solo un recuerdo del pasado, es ya un recuerdo del futuro, cuando con esperanza quiero ver que muchos hombres y mujeres de nuestro amado Chile sean donantes, y sean otros quienes tomen la posta y corran y vivan en su homenaje.

Cada gota de sudor fue una gota de recuerdo y esperanza.

Cada latido de este corazón, ajeno y mío a la vez, fue un latido de esperanza por muchos que esperan atados a una máquina de diálisis, atados a una bomba de oxígeno por sus pulmones enfermos, inválidos por un corazón dilatado, esperando... esperando.

Como quisiera que tú, o tú o tú que ahora estas sano, piense que la vida en un chispazo que no te pertenece, que de pronto se apaga, pero tus órganos aún tienen otra oportunidad. Si amigo, amiga, tus órganos pueden seguir viviendo en otro por muchos años más. No es necesario llevárselos hacia el polvo de la nada.

Tus órganos vivirán si eres donantes y otro será el que corra, sude y te recuerde con cada latido de su corazón, con cada respirar y con cada gota de sudor.

Y tal vez, también guarde en tu honor, su camiseta arrugada y sudorosa.

Francisco Guerrero C. Trasplantado cardíaco. 

Anita Ovalle Barrera: “Hace 7 años estuve a punto de morir, y hace 3 meses di vida”

Anita OvalleHola a todos. Mi nombre es Anita Ovalle, trasplantada hepática hace 7 años, a causa de una hepatitis fulminante de etiología no precisada, una mala racha de la vida, acompañada de la mejor racha de mi vida, logre encontrar un donante una semana después de caer en coma y quedar como prioridad nacional en enero del año 2008, justo cuando termine mi enseñanza media, estuve un año recuperándome del trasplante al cuidado de mi amada madre, luego me vine a Santiago, (Soy de Palmilla, VI región) y me puse a estudiar en la Usach, saque mi carrera Tecnólogo en Control Industrial, y a mis 24 años y sacando Ingeniería Industrial en la UTFSM, tuve la noticia que cambiaría mi vida más que el trasplante mismo, seria mamá, la noticia lleno de miedos mi mente, por mi salud y las posibles complicaciones que podría haber, me llego una camionada de dudas a la cabeza, el tema de los inmunosupresores, el riesgo para mí, el riesgo para mi bebé. Le informe a mi equipo médico, ya que fue un embarazo no planeado, y juntos me fueron guiando y orientando con las dudas, y no había ningún problema con tener bebé, me traté el embarazo como alto riesgo con controles muchos más seguidos que lo hacen las mujeres sin patologías, y tuve un embarazo súper bueno, cuidándome como de costumbre, alimentándome bien, haciendo ejercicios, y controlándome cuando correspondía, termine el año laboral y estudiantil, me hospitalizaron dos veces por una leve subida de presión y síntomas de parto prematuro, pero fue solo para observación, lo que al final no pasó nada, a las 39 semanas con 4 días me hospitalizaron y me indujeron el parto, pero lamentablemente mi bebe empezó a tragar liquido por lo que me hicieron una cesárea para evitar complicaciones. Nació sana, fuerte y bellísima, con unos ojos de aceituna que iluminaron por primera vez un frío pabellón de cirugía.

Jornada junio grupo apoyo Clínica Las Condes

IMG 20150706 194120993Como es tradicional cada primer lunes del mes, el grupo de Apoyo de Trasplantados de Clínica Las Condes, se reúnen para compartir información, experiencias, intercambiar saludos, celebrar cumpleaños y trasplantes, acompañar pacientes hospitalizados , pero sobre todo, en estas Jornadas, entre las 17 y las 19hrs, tienen invitados a expertos en distintas materias del interés general del Grupo que les permite mejorar sus conocimientos sobre el tema de la donación de órganos y los trasplantes.

En esta oportunidad, el invitado especial fue el Dr. Javier Domínguez C., cirujano urólogo, trasplantólogo, Vicepresidente de la Corporación del Trasplante y miembro del equipo de trasplante renal del Hospital Clínico de la Universidad Católica.